生死移植，为白血病患儿宾浩宇泣血求助

脚踏实地 · 发表于 2017-4-25 11:54:11

尊敬的社会各界爱心人士、亲朋好友们：
      我叫宾荣昌，广西桂林全州县庙头镇大碧头村人。在这万物复苏、春意盎然的季节里，四处生机勃勃，是生命力最为顽强的时刻。然而我们一家人正在经受着一场生死考验，我年仅4岁半的儿子宾浩宇患上了急性非淋巴白血病-M7，在北京海军总医院儿科接受了骨髓移植手术，经历着人世间最惨痛的折磨和痛苦，小小年纪的他正与病魔进行着残酷的斗争，努力争取着生的希望。
      上有四老，下有两孩，夫妻共建温暖家
      我曾居河北唐山，2008年大学毕业后，就职于河北省唐山市一家企业。作为土生土长的山沟娃娃，辛辛苦苦考学就业，父母打工倾其所有培养我，所有的希望都寄托在了我的身上，至今老家仍是百年老房，年过六十的父母依然生活拮据。2011年我与妻子结婚，妻子家境贫寒，来自陕西贫困地区，姐妹三个，父母以种果树为生，收入微薄，岳父因为常年过度劳累，63岁的他一直疾病缠身，常年吃药。2012年儿子宾浩宇的出生给我们带来了莫大的幸福和无限的活力，有了孩子我们首付13万，贷款31万买房、装修，一点一点添置家具，靠着每月固定的微薄工资，每月还贷3000元，一天天建立起这个来之不易的温暖小家。二女儿宾诗宇出生在儿子宾浩宇得病后三个月，本来儿女双全的美好被白血病击的粉碎。
      病发突然，不知所措，艰难北京求医路
      2016年10月7日，儿子宾浩宇连续一星期高烧不退，皮肤淤青，全身疼痛，还有出血点。在唐山市妇幼医院住院一星期，初诊为急性非淋巴白血病-M7。听到这个噩耗，整个家庭如灭顶之灾，到了崩溃的边缘，一家人看着聪明可爱的宝贝因受病痛折磨而心如刀割，不知所措。医生说这种类型的白血病治愈率低，风险大，建议我们转院。2016年10月14日，带着东筹西借的15万元我们转院至北京海军总医院做了进一步确诊，结果并没有如我们之前所期待的只是个误诊。由于白血病恶性程度高，易复发，属于高危，我们根据医生的建议先住院进行化疗，缓解后再进行骨髓移植。主任医师初步估计费用在七八十万以上，如有感染等情况出现，花费将无法预计，如果一切顺利移植后5年不复发算临床治愈，这期间耗费大量的人力、物力和财力，如果经济条件不允许也可以考虑放弃治疗，以免人财两空。看着这么可爱的孩子，我怎能忍心放弃？于是全家做出决定：卖掉了唐山的房子为浩宇治病。我们在医院旁边每月3000元租了一个13平米的单间，全家人背进离乡，妻子二胎待产，父亲买菜做饭，母亲在医院护理孩子，我则奔波于医院、药店办理各种手续，跟踪孩子的病情。在这举目无亲的都市，我常常被治疗费压得喘不出气，彻夜难免，几近崩溃。时间一天天过去，且行且珍惜，浩宇在海军总医院完成了3个疗程的化疗，期间因肺部感染进入无菌仓隔离了22天，2017年2月13日进仓，之后我与浩宇做了父供子单倍体骨髓移植，转眼大半年花费近80万元。浩宇只有城镇医疗保险，又是异地就医，自费药多且费用高昂，综合下来报销比例仅占总花费的百分之二十左右。再加上北京消费水平高，我和妻子已半年没有工资收入，整个家庭入不敷出，举步维艰。
   上天垂怜，绝境逢生，生死最紧要关头
   浩宇经过化疗、移植的重重考验，总算度过了危险期，现仍在医院住院治疗，移植后出现了膀胱炎、肺炎、血液病毒等其他并发症，费用还在持续增加，未来还要面临抗排异和抗感染，后期两年内口服进口伏立康唑、环孢素、阿昔诺韦等抗排异和抗病毒药物，每月需要一万多元。半年的治疗，全家人身心疲惫，我给孩子供完骨髓，身体虚弱，短期不能从事劳动强度大的工作。移植前发愁，移植后更愁，5年不复发才算基本胜利，小浩宇的移植之路仅仅只是个开始，我们全家目前的生活状态除了居无定所外更是负债累累。后续费用预计还有40—50万的缺口，但我们已借无所借，一旦费用跟不上将前功尽弃，浩宇也许就只差万里长征这最后一步，身为人父我必须竭尽所能不让他消失在这最后的生死一公里。
在此我跪求亲人们和社会好心人士，恳请大家伸出温暖的双手，拉我们一把，共同拯救这个可爱的小宝贝！我们全家感激不尽！

求助人：宾荣昌    手机： 15081527610
住院地址：北京市海淀区阜成路6号海军总医院儿科病房第9床爱心筹地址：http://c.axzchou.com/projects/in ... 4251145201493091920

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