求求大家给我一个“新肝宝贝”

哟西

我叫李宗涛，我爱人叫卢松清，我们的宝贝女儿叫李若佳。
1990年，我出生于广西桂林恭城瑶族自治县莲花镇蟠龙村的一个普通家庭。08年，美丽校园的那一次邂逅，我遇到了我女朋友，从此，我们甜蜜的牵手。14年初，我们幸福的走入婚姻殿堂，同年底，我们的小女儿出生了，生活如此的温馨美满。
小天使出生后一个月，小脸依然黄黄的，在深圳龙华人民医院检查发现黄疸数值是7.8，吃了两天药复查后降了一些。因为我在深圳租的房屋条件非常差，所以就拿了一些药，让母亲和爱人带着小女儿回老家了。但是，在回老家后，小女儿的脸一直都是很黄，吃了些中药也不见好转，我父母急忙带着她去县医院检查，医生说宝宝的胆红素很高，建议我们到桂林市就诊，我父母和爱人急急忙忙的带着宝宝到桂林市，通过各种渠道，千辛万苦才在桂林市人民医院找到一个临时床位。我也请了假，医生看了宝宝的检查报告怀疑是胆管堵塞和胆道闭锁，让我们进一步抽血检查，看着宝宝头上、身上的一个个针头，我的心比针扎还痛。三天后结果出来了，医生说是婴肝综合症胆汁粘稠和巨细胞病毒感染。但医院治疗胆汁粘稠的药物短缺，只进行了抗病毒治疗。一周后复查，要抽6管血，由于宝宝的血管很小很细，扎了好多次才成功，声音都哭哑了，我多么希望那一针针都是扎在我身上，那一管管鲜红的血液是从我身上流出。检查结果出来后，情况非常不乐观，医生建议我们转广州中山大学第一附属医院治疗。当天我们就买票去了广州。
第二天（2月17日）我们来到中山大学第一附属医院，做了检查，医院建议做胆道冲洗治疗，但是因为近除夕，医院需初七上班才给安排，联系广州市妇幼等多家医院都是一样。
除夕夜，灯火阑珊的广州是那么喜庆，而我们心里焦急万分，，只是希望宝宝快快好起来。
大年初一，我们查到广州解放军421医院有专家值班，我们喜出望外，医生给宝宝安排了全托住院，每周一三五可以探望，以婴肝综合症胆汁粘稠和巨细胞病毒感染治疗为主。
在经过药物和输血治疗后，宝宝的身体有所好转，黄疸值有所降低，核磁共振检查后，医生说不像是胆道闭锁，我们的心终于放下了一些。但是在保守治疗1个多月后，宝宝的黄疸值又大幅升高，且药物治疗已经不起任何作用。我们急忙将宝宝转到了广州市妇女儿童医院治疗。
儿童医院内科医生一看病例报告以及宝宝那么黄，立刻建议我们外科就诊确认是否排除胆道闭锁，千辛万苦预约到外科医生后，3月27日，宝宝住进了儿童医院，经过了又一阵的抽血化验后，需手术确诊。4月2日手术，主刀医生告诉我们结果是先天性胆道闭锁，且缺少一根主要的胆管，肝已经硬化。那一刻，我们终于扛不住了，我母亲、爱人当场止不住的大哭起来，为什么，为什么会是这样。
医生告诉我说这种情况只能是肝移植，在没有任何不良反应的情况下，手术以及手术后3个月的护理治疗需要费用20万以上，且移植后每年都要5万左右的护理费。前期的治疗，我们已花费近10万元，能借的亲戚朋友都已经借了，家里已负债累累，父母也都六十几，还有一个96岁的奶奶，家里全靠父亲微薄的乡村教师退休金维持。
这种情况，绝大多数父母都是放弃的，宝宝最多能活到1岁，医生也建议待宝宝伤口愈合后，我们接她回家，好好的陪着她。我也办了停薪留职手续，想回家陪我的小天使走完这一短暂的旅程。
陪在宝宝身边，看着她哭、看着她笑、给她喂奶、哄她入睡，我多么期望奇迹能够出现，每一次宝宝对我叽叽呀呀，我都觉得她是在说：“爸爸救我，爸爸救我”。不知多少次，我见到母亲看着她流泪，老婆看着她轻声哭泣，这叫我怎么放得下。
“宝贝，爸爸对你说不出再见，爸爸想有机会对你唱《时间都去哪了》，想听你唱《世上只有妈妈好》，想参加你的大学毕业典礼，想抱小外甥。宝贝，爸爸真的、真的对你讲不出再见，爸爸愿意付出所有去给你换一个健康的肝脏。”
经过多方咨询，我们得知上海仁济医院在婴幼儿亲体活肝移植手术方面处于领先水平，近两年手术成功率有95%。我们咨询了该院的医生，手术及术后3个月的护理需要20多万的费用。我们东拼西凑，也只能借到2万多元，离需要还差很远，但我没办法，没办法舍弃！
我们现在已经在上海仁济医院，相应的术前准备都已完成，我的肝脏也符合配型要求，我现在每天都坚持锻炼，为手术做好准备。从现在起20天内是手术的最佳时间，错过了，手术的成功率就会大大降低，我害怕，害怕我来不及为我的心肝宝贝换个新肝。所以，我真的非常需要社会，需要你的帮助，希望大家能够帮帮我，给我拥有一个“新肝宝贝”的机会。
下面是我的账户信息，希望大家能够帮助我，给我一个和小家伙“同肝共苦”的机会！











户名：李宗涛
手机号码：18820932323
支付宝账号：18820932323
微信账号：18820932323
我爱人账户信息
户名：卢松清
手机号码：15813731027
支付宝账号：15813731027
微信账号：15813731027
转载